Protocolo de Reparo
Visão Geral do Objetivo
Os quatro peptídeos deste protocolo cobrem fases diferentes do reparo tecidual: BPC-157 e TB-500 são os mais usados para lesão musculoesquelética (tendão, ligamento, intestino); PEG-MGF atua especificamente em crescimento e reparo muscular local; ARA-290 é o mais distante dos outros três — atua em regeneração de fibra nervosa, com foco em dor neuropática, não em lesão musculoesquelética.
Nenhum dos quatro tem aprovação da ANVISA ou FDA como medicamento. PEG-MGF está especificamente na lista de substâncias proibidas da WADA (categoria S2) — relevante para qualquer atleta sujeito a testes antidoping.
Peptídeos Recomendados
1. BPC-157
Ver ficha completaO peptídeo de reparo mais usado do mercado, com vias oral (saúde intestinal) e injetável (lesões) documentadas separadamente. "Dose padrão ouro" citada na ficha: 500 mcg/dia.
| Protocolo (injeção) | Dose | Frequência | Duração |
|---|---|---|---|
| Lesão aguda | 250-500mcg | 1-2x/dia | 4-6 semanas |
| Lesão crônica (tendinose) | 500mcg (250+250) | 2x/dia | 8-12 semanas |
Evidência: classificado como composto de pesquisa, não aprovado pelo FDA. Estudos pré-clínicos em animais são fortemente positivos e um estudo piloto em humanos confirmou segurança IV, mas ensaios de Fase III ainda não foram concluídos.
2. TB-500
Ver ficha completaFragmento sintético da Timosina Beta-4, com meia-vida longa (vários dias) — por isso a frequência de aplicação é bem menor que a do BPC-157.
| Fase | Dose semanal | Frequência | Duração |
|---|---|---|---|
| Carga (lesão aguda) | 4-6mg | 2x/semana | 4 semanas |
| Manutenção contínua | 2mg | 1x/semana | Contínuo |
Evidência: composto de pesquisa, não aprovado pelo FDA. Ensaios de Fase 2 em humanos para úlceras venosas mostraram resultados positivos (~25% mais rápido que placebo), mas Fase III não foi concluída para a maioria das aplicações. Ciclagem é obrigatória por risco de formação de anticorpos anti-fármaco.
3. PEG-MGF
Ver ficha completaFator de crescimento mecânico pegilado, com dose ajustada por peso corporal — via injetável exclusiva (oral e tópica não são viáveis para esta molécula).
| Objetivo | Dose por injeção | Frequência | Ciclo |
|---|---|---|---|
| Crescimento muscular (padrão) | 200-300mcg | 2-3x/semana | 8-10 semanas |
| Recuperação acelerada | 150-250mcg | Dias alternados | 4-8 semanas |
Evidência: "apenas para pesquisa" na maioria dos países, incluindo o Brasil. A maioria dos estudos é em modelos animais e in vitro — não existem ensaios clínicos humanos de grande escala. Está na lista de substâncias proibidas da WADA (S2).
4. ARA-290
Ver ficha completaDerivado de eritropoetina sem efeito hematopoiético — atua em regeneração de fibra nervosa, não em reparo musculoesquelético. Empresa desenvolvedora (Araim Pharmaceuticals) encerrou operações antes de iniciar Fase III.
| Protocolo (mais estudado) | Dose | Via | Duração |
|---|---|---|---|
| Regeneração de fibra nervosa | 4mg | SC, 1x/dia | 28 dias (ciclo único) |
Evidência: peptídeo investigacional, não aprovado para uso clínico em nenhuma jurisdição. As doses vêm de ensaios clínicos publicados de Fase 2 e "não constituem recomendações terapêuticas" (citação literal da ficha). Sem monitorização hematológica necessária — diferente de EPO, não estimula eritropoese.
Timeline de Resultados
| Peptídeo | Primeiras semanas | Pico de resposta |
|---|---|---|
| BPC-157 | Semana 1: alívio de dor (anti-inflamatório) | Semanas 4-6: cicatrização estrutural real |
| TB-500 | Semanas 1-2: redução de inflamação | Semanas 3-6: pico de cicatrização |
| PEG-MGF | Semanas 1-4: mudanças celulares iniciais | Semanas 4-8: aumentos de 5-15% nos exercícios compostos |
| ARA-290 | Semanas 1-2 | Dia 28: regeneração mensurável de fibra nervosa; efeitos sustentados por semanas após o fim do ciclo |
Biomarcadores para Acompanhar
- Marcadores tumorais, glicemia, função hepática e renal: monitoramento médico explicitamente recomendado na ficha de PEG-MGF
- Formação de anticorpos anti-fármaco: risco citado na ficha de TB-500 como justificativa para ciclagem obrigatória
- Área de fibras nervosas da córnea / fibras intraepidérmicas GAP-43+: biomarcadores estruturais usados nos ensaios clínicos de ARA-290 — não disponíveis fora de estudo clínico, mas relevantes para entender o tipo de evidência por trás do peptídeo
- BPC-157 não tem painel de biomarcadores próprio nas fichas — acompanhamento é clínico/funcional (dor, amplitude de movimento)
Ciclagem
ARA-290 não tem seção de ciclagem
Diferente dos outros três, a ficha de ARA-290 não define um protocolo de ciclo — os dados disponíveis vêm de um único ciclo de 28 dias usado em ensaios clínicos, sem dados de segurança de uso crônico/repetido.
- BPC-157: ciclo padrão de 4-6 semanas para lesão aguda; lesão crônica pode chegar a 8-12 semanas, com 4 semanas OFF depois. Protocolo "bridge" preventivo: 2 semanas ON / 2 OFF.
- TB-500: ciclo de lesão aguda de 6 semanas (carga + taper + washout de 4 semanas). Uso crônico exige pausas estruturadas de 3 meses ON / 1 mês OFF — pausas são descritas como "obrigatórias" pelo risco de formação de anticorpos.
- PEG-MGF: deve ser ciclado — fase ativa de 8-10 semanas, taper de 1-2 semanas, pausa mínima de 4 semanas. Não exceder 10-12 semanas contínuas.
- ARA-290: um ciclo único de 28 dias é o que existe em dado publicado — sem protocolo de repetição estabelecido.
Ver Também
Os stacks prontos "Recuperação de Lesão" e "Articulações e Mobilidade" em Combinações combinam BPC-157 e TB-500 (mais ARA-290/GHK-Cu conforme o stack). Para o restante da categoria "Regeneração" da biblioteca, acesse a biblioteca completa.
Explore os Peptídeos
Veja as fichas técnicas completas de cada peptídeo citado neste protocolo.